Правительство провинции Альберта оплатит лекарства для лечения 3-х летней девочки, у которой обнаружили редкую болезнь дефицита ферментов. В апреле врачи обнаружили MPS VI синдром, который требует дорогих лекарств.
Спикер правительства провинции подтвердил, что они оплатят лекарства для Aleena Sadownyk из St. Albert. Родители просили провинцию о помощи и Альберта пошла на встречу.
Девочка будет теперь получать лекарство Naglazyme, которое пока еще не получило зеленого света в Канаде, но в некоторых случаях его дают пациентам. Стоимость лекарства на год оценивается в 300 тысяч долларов.
Подобное лекарство уже используют в некоторых других провинциях, включая Онтарио и Британскую Колумбию.
Добавить Комментарий